Etude OSA-MARS

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Résumé

Le syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS) se caractérise par des troubles respiratoires pendant le sommeil et est associée à des complications cardiovasculaires majeures. Le laboratoire Lilly souhaite mettre en œuvre une étude observationnelle afin de mieux comprendre le profil type des patients porteurs d’un SAOS et l’impact de cette maladie en termes de comorbidités, de qualité de vie et des thérapies associées existantes. Cette recherche est proposée par le Pr Jean-Louis PEPIN.

Finalités poursuivies

Cette recherche a pour but de mieux caractériser le SAOS, en vie réelle. Cette étude, réalisée sur des données déjà recueillies en soin courant, nous permettra de définir le profil des patients ayant un SAOS. Cela conduira à l’optimisation de la prise en charge de ces patients et une meilleure gestion pharmacologique de cette pathologie.

Catégories de personnes concernées

Cette étude concerne les patients du Service Explorations Fonctionnelles Cardio-Respiratoires (EFCR) du CHU Grenoble Alpes (CHUGA) porteurs d’un SAOS nouvellement diagnostiqués de janvier 2016 à juillet 2025.

Données utilisées

Vos données médicales recueillies dans la base MARS (Multimorbidity Apnea Respiratory failure Sleep Database) dans le cadre du soin courant seront utilisées pour cette étude. Aucune nouvelle visite au CHUGA n’est nécessaire de votre part. Cette recherche pourrait fournir des informations précieuses pour mieux comprendre le SAOS. La base de données MARS sur les symptômes et les traitements proposés aux patients porteurs de pathologies du sommeil ou des troubles respiratoires nocturnes et diurnes est organisée par le Service EFCR du CHUGA.

Base légale

Le traitement de vos données personnelles dans le cadre de ce projet de recherche répond à notre mission d’intérêt public en matière de santé, il est fondé également sur la base légale prévue par l'article 9, paragraphe 2, point j) du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), qui autorise le traitement des données sensibles nécessaires à des fins de recherche scientifique.

Accès aux données

Seul, le personnel du Laboratoire EFCR aura accès à ces données.

Durée de conservation et de l'étude

Les données seront conservées pendant toute la durée de l’étude qui sera de 6 mois.

Droit des personnes

Vous trouvez toutes les informations concernant vos droits informatiques et libertés ici

Résultats

Un résumé des résultats sera communiqué ici dès qu'ils seront disponibles.

Publications

Les publications relatives à cette étude seront citées ici une fois parues

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