Etude NOSE

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Résumé

Le diagnostic du syndrome d’apnées obstructive du sommeil ainsi que l’observance au traitement peut être impactée par une obstruction nasale. A ce jour, il n’y a pas d’éléments dans la littérature qui a recherché une relation entre le score NOSE et le diagnostic du syndrome d’apnées obstructives du sommeil ainsi que l’observance au traitement. Actuellement ce score est utilisé en routine clinique au sein de la base de données MARS auprès des patients reportant une obstruction nasale cependant il n’y a pas eu d’évaluation de l’impact de la sévérité de l’obstruction nasale sur le diagnostic de syndrome d’apnées du sommeil et sur l’observance au traitement par pression positive continue.

Finalités poursuivies

Le Dr. Sébastien Bailly du CHU Grenoble Alpes mène un projet ayant pour but de décrire la distribution de la sévérité du score NOSE dans la population des patients ayant reporté une obstruction nasale lors de leur examen diagnostic et d’étudier la relation entre le score NOSE et l’index d’apnées hypopnées au diagnostic d’une part et d’étudier la relation entre le score NOSE et l’observance au traitement par pression positive continue d’autre part en tenant compte de l’ensemble des caractéristiques cliniques des patients.

Catégories de personnes concernées

Ce projet concerne les patients du laboratoire du sommeil inclus dans l’EDS MARS, ayant consulté au CHUGA du 01/01/2014 au 31/01/2025, et ayant été suivis depuis le 01/01/2021.

Données utilisées

Les données utilisées sont :

• Antécédents médicaux
• Traitements (ATC)
• Données antrhopométriques
• Facteurs de risques (tabac, alcool…)
• Signes vitaux (tension, FC, FR)
• Questionnaires du sommeil (Pichot, ISI, ESS, IDSIQ, PSQI)
• Questionnaire d’activité physique (GPAQ)
• Echelle de BECK
• Résultats des examens spécifiques (polysomnographie)
• Décision thérapeutique : PPC / Ventilation non invasive (VNI) / Ventilation servo-assistée (VSA) / orthèse d’avancée mandibulaire (OAM) / Oxygène
• Observance de la PPC (données de télémonitoring de la machine)

Accès aux données

Ce projet concerne les patients du laboratoire du sommeil inclus dans l’EDS MARS, ayant consulté au CHUGA du 01/01/2014 au 31/01/2025, et ayant été suivis depuis le 01/01/2021.

Durée de conservation et de l'étude

les données seront conservées pendant maximum 2 ans après la fin des analyses. L’étude débutera en Mars 2025 et se terminera en Mai 2026.

Droit des personnes

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Résultats

Un résumé des résultats sera communiqué ici dès qu'ils seront disponibles.

Publications

Les publications relatives à cette étude seront citées ici une fois parues

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